Prueba de ADN fetal

Esta prueba en sangre materna nos brinda la tranquilidad de poder descartar, con una alta precisión, ciertas alteraciones genéticas que podrían afectar al bebé.

¿En qué consiste la prueba de ADN fetal?

Esta prueba nos permite descartar, con una alta probabilidad, enfermedades cromosómicas como el síndrome de Down (en casi el 99% de los casos), el síndrome de Edwards (en casi el 97%) y el síndrome de Patau (en casi el 96%). Esto te brinda mayor tranquilidad y seguridad durante tu embarazo, permitiéndote disfrutar de esta etapa con mayor confianza.

¿En qué semanas se realiza esta prueba?

Se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo.

¿Cómo es el procedimiento para la prueba de DNA fetal?

Se toma una muestra de sangre venosa de tu antebrazo mediante una pequeña punción. La extracción de sangre dura menos de 10 minutos.

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